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Pathways Recommended:	Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling

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Ca2 signaling

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By Targets:	CRAC Channel (1) Apoptosis (3) Autophagy (2) Bacterial (1) Btk (1) Calcineurin (1) Calcium Channel (7) Caspase (2) Glutathione Reductase (1) GnRH Receptor (1) GPR55 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (1) nAChR (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) Phospholipase (1) Potassium Channel (2) PROTACs (1) RANKL/RANK (1) Sodium Channel (1) TRP Channel (2) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (8)

By Targets:

CRAC Channel (1)

Apoptosis (3)

Autophagy (2)

Bacterial (1)

Btk (1)

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Glutathione Reductase (1)

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Isotope-Labeled Compounds (1)

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Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1)

Orexin Receptor (OX Receptor) (2)

Phospholipase (1)

Potassium Channel (2)

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RANKL/RANK (1)

Sodium Channel (1)

TRP Channel (2)

Wnt (2)

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Targets Recommended: CRAC Channel Na+/Ca2+ Exchanger RGS Protein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12542

Dantrolene 5 篇以上引用文献 F 368	Calcium Channel Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丹曲洛林 Dantrolene 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。

HY-12542A

Dantrolene sodium hemiheptahydrate 5 篇以上引用文献 Dantrolene sodium hydrate	Calcium Channel Autophagy	Others
丹曲林钠 Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种兰尼定受体 (RyR) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。

HY-W181102

NFAT Inhibitor-2	Calcineurin	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
NFAT Inhibitor-2 是一种有效的 calcineurin NFAT 信号抑制剂。钙调神经磷酸酶是一种由 Ca2+ 和钙调蛋白调节的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶。NFAT Inhibitor-2 具有研究炎症性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细胞增殖和/或分化不受控制的疾病、血管生成相关疾病、过敏、过敏反应和脱发的潜力 (信息摘自专利 WO2016207212A1，化合物 17)。

HY-103317

NAADP	Others	Inflammation/Immunology
NAADP 是一种核苷酸，是 Ca²⁺ 动员的第二信使。NAADP 对于 Ca²⁺ 信号的启动至关重要。

HY-12542S

Dantrolene-13C3 F 368-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds Glutathione Reductase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丹曲洛林-¹³C₃ Dantrolene-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂，非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，K_i 和 IC₅₀ 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca²⁺ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热

HY-126789A

DM-Nitrophen tertasodium	Others	Others
DM-Nitrophen tertasodium 是一种 Ca²⁺ 笼，可在近紫外光照射下分裂时释放 Ca²⁺。DM-Nitrophen tertasodium 可用于Ca²⁺ 信号的研究。

HY-100831

YM-58483 最多引用文献 11 篇文献验证 BTP2	CRAC Channel	Inflammation/Immunology
YM-58483 (BTP2) 是一种有效的 CRAC channels 抑制剂，能够抑制 Ca²⁺ 信号。YM-58483 阻断钙池操纵的阳离子内流 (SOCE)。

HY-108607

PACOCF3 Palmityltrifluoromethylketone	Phospholipase	Inflammation/Immunology
PACOCF3 (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种选择性磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca²⁺ 信号传导。

HY-103312

Xestospongin C 2 篇文献验证 (-)-Xestospongin C	Calcium Channel Apoptosis	Neurological Disease
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca²⁺ 从小脑微粒体释放，IC₅₀ 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的工具。

HY-W041308

DCOIT Kathon 930	GnRH Receptor	Endocrinology
DCOIT 是一种代表性的异噻唑啉酮，可刺激促性腺激素释放激素受体 (GnRHR) 介导的大脑中卵泡刺激素和黄体生成素的合成。DCOIT 干扰 G 蛋白偶联受体、MAPK 和 Ca²⁺ 信号级联反应。

HY-103316A

Ned 19 2 篇文献验证	Calcium Channel	Cancer
Ned 19 是一种选择性膜透性非竞争性 NAADP 拮抗剂，抑制 NAADP 介导的 Ca²⁺ 信号传导，IC₅₀ 为 65 nM。 Ned 19 强烈抑制小鼠的肿瘤生长和血管形成以及肺转移。

HY-N5123

α-L-Rhamnose	Others	Others
L-(+)-鼠李糖 α-L-Rhamnose 是甜菊糖苷 Dulcoside A 和 Dulcoside B 的末端残基。人皮肤成纤维细胞的的 α-L-Rhamnose 识别凝集素位点起信号转导子的作用：调节 Ca²⁺ 通量和基因表达。

HY-123071

Box5	Wnt	Cancer
Box5 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca²⁺ 释放。Box5 抑制细胞迁移。Box5 具有黑色素瘤研究的潜力。

HY-10805

Almorexant 3 篇文献验证 ACT 078573	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
阿莫伦特 Almorexant (ACT 078573) 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10805A

Almorexant hydrochloride 3 篇文献验证 ACT 078573 hydrochloride	Orexin Receptor (OX Receptor) Calcium Channel Caspase Apoptosis	Neurological Disease Endocrinology Cancer
Almorexant (ACT 078573) hydrochloride 是一种口服有效且竞争性的双 orexin receptor 拮抗剂，K_d 分别为 1.3 nM (OX1) 和 0.17 nM (OX2)。Almorexant hydrochloride 可逆地阻断食欲素-A 和食欲素-B 多肽信号。Almorexant hydrochloride 完全阻断细胞内 Ca²⁺ 信号通路。Almorexant hydrochloride 刺激 AsPC-1 细胞 caspase-3 活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0081A

(-)-Praeruptorin A	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(-)-Praeruptorin A 是可以从 Peucedanum praeruptorum Dunn 的根中分离得到的天然产物。(-)-Praeruptorin A 通过激活 NO/cGMP 信号通路来放松回肠和气管平滑肌。(-)-Praeruptorin A 主要作为 Ca²⁺-反流阻滞剂，可用于高血压的研究。

HY-123071A

Box5 TFA 2 篇文献验证	Wnt	Cancer
Box5 TFA 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 TFA 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca²⁺ 释放。Box5 TFA 抑制细胞迁移。Box5 TFA 具有黑色素瘤研究的潜力。

HY-N0084

Betulinaldehyde 4 篇文献验证 Betulinic aldehyde; Betunal	Bacterial	Infection Cancer
白桦脂醛 Betulinaldehyde (Betunal) 为五环三萜，具有抗癌和抗金黄色葡萄球菌活性。Betulinaldehyde 可抑制 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路，增加自噬通量，抑制 A549 细胞的活力、增殖和迁移。Betulinaldehyde 抑制 PLCγ1/Ca²⁺/MMP9 信号通路，在血管重塑中的关键作用，可用于心血管疾病（CVD）的研究。

HY-108464A

Phenamil methanesulfonate	Sodium Channel TRP Channel	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC₅₀ 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca²⁺ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 转运的 IC₅₀ 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。

HY-16697

CID 16020046 1 篇文献验证	GPR55	Cancer
CID 16020046 是一种有效的，选择性 GPR55 拮抗剂，抑制 GPR55 的组成型活性，IC₅₀ 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca²⁺ 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合，并参与了血小板功能的调节。

HY-131001

DPNB-ABT594	nAChR	Neurological Disease
DPNB-ABT594 是一个硝基苄基 cage 修饰的 ABT594 (HY-14316A)，对 nAChR 的 α4β2 亚型的选择性比对 α7 亚型更加良好。DPNB-ABT594 可用于检查内侧缰核 (MHb) 神经元上 nAChR 的分布，并有助于更深入地理解 nAChR 介导的 Ca²⁺ 信号在 MHb 中的作用。

HY-155516

KV1.3-IN-1	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
KV1.3-IN-1 (Compound trans-18) 是一种 KV1.3 通道抑制剂 (IC₅₀:分别在 Ltk_? 细胞和 PHA 激活的 T 淋巴细胞中为 230 nM 和 26.12 nM）。KV1.3-IN-1 损害细胞内 Ca²⁺ 信号传导。KV1.3-IN-1 抑制 T 细胞活化、增殖和集落形成。

HY-162280

PROTAC BTK Degrader-9	PROTACs RANKL/RANK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Btk	Cancer
PROTAC BTK Degrader-9 (compound 23) 是一种有效靶向 BTK 的 PROTACs 降解剂。PROTAC BTK Degrader-9 可下调由 RANKL 激活的 BTK-PLCγ2-Ca²⁺-NFATc1 信号通路。从而，PROTAC BTK Degrader-9 能够抑制小鼠牙周炎模型中的破骨细胞生成并减弱牙槽骨吸收。

HY-136190

TRPC6-PAM-C20	TRP Channel	Neurological Disease
TRPC6-PAM-C20 是 TRPC6 通道的选择性正变构调制剂。TRPC6-PAM-C20 是一个有效的通道激活增强剂，使低基础浓度的 DAG 诱导离子通道的激活。TRPC6-PAM-C20 诱导表达 TRPC6 的 HEK293 细胞内 Ca²⁺ 浓度 ([Ca²⁺]i) 增加，EC₅₀ 为 2.37 μM。TRPC6-PAM-C20 可以作为选择性放大 TRPC6 依赖性信号的有用工具。

HY-P5870

KTX-Sp2	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道：Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3，抑制 Jurkat T 细胞 Ca²⁺ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。

HY-145900

S100A2-p53-IN-1	MDM-2/p53	Cancer
S100A2-p53-IN-1 (化合物 51) 是一种 S100A2-p53 相互作用抑制剂。S100A2 是一种 Ca²⁺ 结合蛋白，与细胞信号传导有关，已知在胰腺癌中上调。S100A2-p53-IN-1 可以抑制 MiaPaCa-2 胰腺癌细胞系的生长 (GI⁵⁰ of 1.2-3.4 μM)。

Cat. No.	Product Name

HY-L166

离子通道化合物库	1118 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。 MCE 收录了 1118 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

离子通道化合物库

1118 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1118 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

HY-L089

线粒体靶向化合物库	890 compounds
线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca²⁺ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。 MCE 收录了 890 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。

线粒体靶向化合物库

890 compounds

线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca²⁺ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。

MCE 收录了 890 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area